Innsbruck, Österreich
27.03.2026
Innsbruck, Österreich
Ihre Vorteile
Diese Stelle ist ab sofort zu besetzen.
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Innsbruck, Österreich
27.03.2026
Innsbruck, Österreich
Ihre Vorteile
Jahresbruttogehalt ab
€ 58.941,41, abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung.
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Labor Dr. Igor Theurl
Vollzeit
Dein Tätigkeitsfeld beinhaltet:
- Durchführung der Labor-Analytik an einer hochmodernen Labor-Straße
- Qualitätssicherung nach Vorgaben der ISO 9001
- Technische Validierung der Labor-Ergebnisse
- Bedienung und Wartung der Analysen-Geräte
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IHRE AUFGABEN
Einführung und laufende Optimierung von chemisch-analytischen Untersuchungsmethoden für Metall-, Edelmetall- und Umweltanalytik Koordination des täglichen Laborbetriebs und Sicherstellung der Umsetzung von internen Analyseaufträgen inkl. Dokumentationsarbeiten Organisation von Service- und Kalibrierungsarbeiten der Messgeräte und Prüfmittel
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Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Forschung
- Lehre
- Verwaltung
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Vollzeit | Freelancer, Projektarbeit
Das sind eure Aufgaben
- Schülerteam (m/w/d) einer HTL mit Ausbildungszweig Maschinenbau oder Bautechnik
- Mechanisches Verständnis erwünscht
- Interesse an Simulationen und Berechnung
- Selbständige und strukturierte Arbeitsweise
- Hohes Maß an Eigeninitiative und Eigenverantwortung
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Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck
Vollzeit | befristet
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Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck
Teilzeit | befristet
Ihr Aufgabenbereich umfasst
abwechslungsreiche wissenschaftliche Labortätigkeiten im Bereich der biochemischen Genetik. Dazu zählen Aufarbeitung von Proben, Laboranalytik (Chromatographie und Massenspektrometrie), funktionelle und molekularbiologische Assays, Zell- und Gewebekultur, Auswertung und Dokumentation von Ergebnissen.
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Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Forschung
- Mithilfe in der Vorbereitung von Praktika
- Verwaltung
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Pizza aus Oberhofen
- Sicherstellung der Einhaltung interner Spezifikationen, gesetzlicher Vorschriften sowie Kundenvorgaben
- Durchführung und Dokumentation von Probenahmen
- Überprüfung und Bewertung von Prozessen, Rohwaren, Zwischen- und Endprodukten
- Unterstützung bei der Ursachenanalyse von Abweichungen und Reklamationen
- Eigenständige Durchführung mikrobiologischer, chemischer und physikalischer Laboranalysen
- Eigenständige Durchführung von Wareneingangskontrollen
- Dokumentation, Auswertung und Interpretation der Analyseergebnisse
- Mitwirkung bei internen Audits sowie externen Prüfungen
- Beteiligung an der Weiterentwicklung und Optimierung von Prüfmethoden und Qualitätsstandards
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Ihre Aufgaben
- Planung & Setup: Verantwortung für Planung, Organisation und Start‑up klinischer Studien (Phase I–III) gemäß ICH‑GCP, FDA‑Vorgaben und internen Standards, Erstellung von Studienplänen, Timelines, Budgetvorgaben und operativen Workflows.
- Studienmanagement: Steuerung von CROs, Prüfzentren, Dienstleistern und Laboren; Sicherstellung der Protokoll‑Compliance; Issue‑Tracking und Qualitätskontrolle.
- Regulatorik & Qualität: Unterstützung bei globalen Einreichungen (z.B. CTIS, IND); Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement, Produktion und medizinischen Expert:innen.
- Kommunikation: Regelmäßiges Reporting an das Leadership Team; Investigator Meetings; Zentrums‑Trainings; internationale Reisen (bis zu 20%).
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Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Forschung
- Mithilfe in der Vorbereitung von Praktika
- Verwaltung
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