Aufgaben:
- Unterstützung der Qualitätsplanung in der Entwicklungs- und Anlaufphase eines Projektes anhand des Reifegradmodells (APQP)
- Interner und externer Ansprechpartner für QM-Belange
- Begleitung von internen und externen Prozess-Audits
- Erstellen, Einführen und Überwachen von Qualitätsvorgaben
- Durchführung von Erstbemusterungen sowie Qualitätsmonitoring während der Anlaufphase
- Planung und Mitwirkung bei FMEAs
|
Das Team
- Qualifizierung und Entwicklung von Lieferanten zur Sicherstellung der Qualitätsziele je Warengruppe
- Bearbeitung von Lieferantenreklamationen und Umsetzung von Maßnahmen nach dem 8D-Prozess
- Erarbeitung und Pflege von Qualitätsvereinbarungen zur erfolgreichen Zusammenarbeit mit Lieferanten
- Erstellung der Prüfplanung im Wareneingang zur Sicherstellung der Anlieferqualität
- Lieferantenklassifizierung und Performance-Bewertung inkl. Kennzahlenanalyse und Abstimmung von Verbesserungsmaßnahmen mit dem strategischen Einkauf
- Kontinuierliche Verbesserung der Lieferantenprozesse durch regelmäßige Audits und KVP-Maßnahmen zur Steigerung der Produktqualität
|
Deine Aufgaben:
-
Zentrale Steuerung mit Überblick – du hältst Qualität und Kosten im Gleichgewicht -
In dieser Schlüsselposition unterstützt du unsere Hotels operativ und strategisch im Bereich Einkauf, F&B und Qualitätsmanagement. Du sorgst für effiziente Abläufe, wirtschaftliche Steuerung und einheitliche Standards über alle Häuser hinweg. Dabei bist du Sparringspartner für Hoteldirektionen und Geschäftsführung. -
Einkauf & Lieferantenmanagement – strategisch verhandeln, nachhaltig optimieren -
Du steuerst und optimierst den zentralen Einkauf, verhandelst Rahmenverträge und baust langfristige, nachhaltige Lieferantenbeziehungen auf. Preisentwicklungen hast du stets im Blick und identifizierst aktiv Einspar- und Optimierungspotenziale. -
F&B & operative Hotelabläufe – nah an der Praxis -
Qualitätskontrolle & Audits – Standards sichern und weiterentwickeln -
Du führst Qualitätsaudits durch, wertest diese aus und entwickelst konkrete Maßnahmenpläne. Die Umsetzung verfolgst du konsequent nach und stellst sicher, dass unsere Qualitätsstandards gruppenweit eingehalten und weiterentwickelt werden. -
Inventuren & Controlling – Zahlen im Griff -
Präsenz zeigen – vor Ort und zentral steuernd
|
Deine berufliche Zukunft
- Durchführen von Risikoanalysen und bereichsinternen Audits in Bezug auf die Cybersecurity von Medizin- und Laborgeräten im Landeskrankenhaus Innsbruck
- Risikobasierte Planung, Auftragserteilung, Kontrolle und Resultatabnahme von Information Security Service Level Agreements
- Koordination von Software-Updates bei NISG/NISV-relevanten Medizin- und Laborgeräten in Abstimmung mit den klinischen Bereichen
- Aufbau und laufende Aktualisierung einer Konfigurationsmanagement-Datenbank für Software-/Firmwareversionen, die aus sicherheitstechnischer Sicht auf dem neuesten Stand sind
- Durchsetzen von Vorhaben zur Erhöhung der Informationssystemsicherheit in der Medizintechnik ausgehend von ISMS-Richtlinien
- Erstellen und Schulen von bereichsspezifischen Vorgabedokumenten im Rahmen der Umsetzung des NISG 2026
- Mitarbeit beim Zutrittsmanagement von Medizintechnikfirmen, beim Zugriffsmanagement des klinischen Personals auf Medizin-/Laborgeräte sowie beim Krisenmanagement
- Pflege der technischen Dokumentation zur physischen Sicherheit von NISG/NISV-relevanten Großgeräten und Technikräumen
- Definition, Organisation und Integritäts-/Authentizitätsprüfung von Backups bei Medizin- und Laborgeräten gemäß Minimaldatensicherungskonzept
|
Vollzeit | befristet
Kufstein, Hall in Tirol
12.06.2026
Kufstein, Hall in Tirol
Deine Aufgaben
- Sicherstellung der Einhaltung und Weiterentwicklung von Qualitäts- und GMP‑Standards im gesamten Verantwortungsbereich
- Betreuung und Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen (z. B. Abweichungen, CAPAs, Change Control)
- Eigenverantwortliche Bearbeitung von Kundenreklamationen inkl. Koordination der Ursachenanalyse und Maßnahmenverfolgung
- Prüfung, Erstellung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (z. B. SOPs, Spezifikationen, Zertifikate)
- Mitarbeit bei Qualifizierungs‑, Validierungs‑ sowie Verbesserungsprojekten
- Enge Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion, Einkauf und anderen Fachbereichen
|
Deine Aufgaben bei uns:
- Continuous Process Verification (CPV): Statistische Überwachung der Herstellprozesse inkl. Trendanalysen, CPP-/CQA-Festlegung sowie OOE/OOS-Bewertungen
- Product Quality Review (PQR): Periodische Gesamtbewertung von Produkten gemäß GMP inkl. Review von Abweichungen, Änderungen, Stabilität und Marktfeedback
- Lohnkundenbetreuung: Eigenständige Betreuung von Lohnkunden inkl. Änderungs- und Abweichungsmanagement
- Bewertung von Prozess- und Produktänderungen hinsichtlich Qualität, Reproduzierbarkeit und Prozesskontrolle
- Mitarbeit in QM-Projekten sowie bereichsübergreifende Zusammenarbeit
- Audits & QMS: Teilnahme an internen/externen Audits und Mitwirkung an der Aufrechterhaltung des QMS
|
Das Team
- Sicherstellung der Qualität im Zuge des New Product Process in Bezug auf die Eigenfertigung (Prozessentwicklung, Prozessvalidierung, Prozesshochlauf)
- Sicherstellung der Serienqualität in Zusammenarbeit mit dem Product-Lifecycle Team
- Verantwortlich für die Bearbeitung von produktionsrelevanten Kundenreklamationen
- Vorbereitung und Durchführung von Qualitätsaudits, Systemaudits, Prozessaudits inkl. Überwachung und Sicherstellung von Maßnahmen
- Entwicklung und Optimierung von standardisierten Qualitätsprozessen und qualitätssichernden Methoden
- Erstellung von Qualitätsberichten, Erhebung von qualitätsrelevanten Kennzahlen & Berichten
- Verantwortlich für die Prüfplanung
- Konstruktive Erstellung von Prüfmitteln, Lehren und Vorrichtungen zur Prüfung und Serienfreigabe und -absicherung
- Erstellung von Zeichnung und Programmen für 3D-Druck
- Bedienung der Messmaschine mit Auswertung, Visualisierung und Datenübertragung in CA
- Unterstützung bei Schulungen von Bedienern, Werkern und Einstellern (Erstellen von Schulungsunterlagen)
|
Vollzeit
Hall, Kufstein
18.06.2026
Hall, Kufstein
Deine Aufgaben
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter ISO‑ und cGMP‑Standards in allen SUS‑Projekten, insbesondere hinsichtlich Produktqualität, Qualifizierung, CSV und Datenintegrität
- Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (Tests, Dokumentation, pre‑FAT) unserer Plattformsysteme wie Filling Units oder Freeze & Thaw Units
- Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von SOPs, Templates und Qualifizierungsdokumentationen (Protokolle, Berichte)
- Review und Freigabe qualitätsrelevanter Projektdokumente (z. B. FAT, SAT)
- Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen für neue und bestehende Produkte/Technologien, inkl. Risikoanalysen, Equipment‑ und Reinraumqualifizierungen
- Funktion als Subject Matter Expert für Qualification & Validation, mit Schwerpunkt Cleanrooms
- Aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung unseres zertifizierten QMS (Dokumentationsmanagement, CAPA, Changes, Audits)
|
Pizza aus Oberhofen
- Sicherstellung der Einhaltung interner Spezifikationen, gesetzlicher Vorschriften sowie Kundenvorgaben
- Durchführung und Dokumentation von Probenahmen
- Überprüfung und Bewertung von Prozessen, Rohwaren, Zwischen- und Endprodukten
- Unterstützung bei der Ursachenanalyse von Abweichungen und Reklamationen
- Eigenständige Durchführung mikrobiologischer, chemischer und physikalischer Laboranalysen
- Eigenständige Durchführung von Wareneingangskontrollen
- Dokumentation, Auswertung und Interpretation der Analyseergebnisse
- Mitwirkung bei internen Audits sowie externen Prüfungen
- Beteiligung an der Weiterentwicklung und Optimierung von Prüfmethoden und Qualitätsstandards
|
Innsbruck, Österreich
23.06.2026
Innsbruck, Österreich
Ihre Vorteile
Diese Stelle ist ab sofort zu besetzen.
|
Pizza aus Oberhofen
- Durchführung von Wareneingangskontrollen
- Durchführung und Dokumentation von Probenahmen
- Mitwirkung bei internen Audits sowie externen Prüfungen
- Eigenständige Durchführung mikrobiologischer, chemischer und physikalischer Laboranalysen
- Dokumentation und Auswertung der Analyseergebnisse
- Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sowie Kundenvorgaben
- Überprüfung und Bewertung von Prozessen, Rohwaren, Zwischen- und Endprodukten
- Unterstützung bei der Ursachenanalyse von Abweichungen und Reklamationen
- Weiterentwicklung und Optimierung von Prüfmethoden und Qualitätsstandards
|
Das Team
- Verantwortung für die strategische Steuerung und kontinuierliche Weiterentwicklung aller Supplier-Quality-Aktivitäten zur nachhaltigen Sicherstellung der Lieferantenqualität
- Aufbau, Führung und Weiterentwicklung eines leistungsfähigen Teams zur nachhaltigen Erreichung der Qualitätsziele
- Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Werkzeugen zur Qualifizierung, Bewertung und Weiterentwicklung von Lieferanten in enger Abstimmung mit dem strategischen Einkauf
- Sicherstellung der Qualitätssicherung entlang des gesamten Beschaffungsprozesses, von der Lieferantenauswahl bis zur Serienbelieferung
- Aufbau, Mitgestaltung und Etablierung von Rahmenwerken zur Sicherstellung klarer Qualitätsanforderungen gegenüber Lieferanten
- Steuerung und kontinuierliche Verbesserung der systematischen Bearbeitung von Qualitätsabweichungen entlang der Lieferkette
- Etablierung und Nutzung eines kennzahlenbasierten Systems zur Bewertung und Steuerung der Lieferantenperformance
- Weiterentwicklung des Lieferantenportfolios durch strukturierte Bewertungs-, Audit- und Entwicklungsmaßnahmen
|
Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Mitarbeit im strategischen Qualitätsmanagement der Universitätsleitung
- eigenständige Organisation externer und interner Audits zur Qualitätssicherung
- Redaktion des QM-Handbuchs, der QM-Website und der Evaluierungsberichte
- Operationalisierung definierter Qualitätsziele im Rahmen akademischer Schwerpunktsetzungen
- Koordination des universitätsübergreifenden bzw. Monitoring des subsidiären QM-Systems
- Weiterentwicklung und Kommunikation des Qualitätsverständnisses
- Behördenkommunikation
|
Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Unterstützung bei der organisatorischen Planung des administrativen Studienablaufes am Prüfzentrum
- Kommunikation innerhalb des Prüfzentrums mit Ärzt:innen, Ethikkommission(en) etc.
- Begleitung von Qualitätsmanagement-Maßnahmen (Audits und Inspektionen)
- Dokumentationsunterstützung bei Patient:innenbesuchen
|
Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Mitarbeit im strategischen Qualitätsmanagement der Universitätsleitung
- Organisation externer und interner Audits zur Qualitätssicherung
- Redaktion des QM-Handbuchs und der Evaluierungsberichte
- Operationalisierung definierter Qualitätsziele im Rahmen akademischer Schwerpunktsetzungen
- Koordination des universitätsübergreifenden bzw. Monitoring des subsidiären QM-Systems
- Weiterentwicklung und Kommunikation des Qualitätsverständnisses
|