Beginn/Dauer:
- ab 15.09.2025
- auf 4 Jahre
|
Beginn/Dauer:
- ab 15.09.2025
- auf 4 Jahre
|
Beginn/Dauer:
- ab 01.07.2025
- auf 4 Jahre
|
Beginn/Dauer:
- ehest möglich
- befristet bis 29.02.2028, Möglichkeit zur Verlängerung auf maximal 4 Jahre bei fortdauerndem Bedarf, Vorliegen der Voraussetzungen und positiver Leistungsbeurteilung
|
Vollzeit | Freelancer, Projektarbeit
flexibler Start möglich
Als Global Player mit österreichischen Wurzeln leben wir Vielfalt. Bei uns zählst einfach DU, unabhängig von deiner Herkunft, deinem Geschlecht, deiner Hautfarbe oder deiner Kultur.
|
Beginn/Dauer:
- ehest möglich
- befristet bis 30.09.2026, Möglichkeit zur Verlängerung auf maximal 4 Jahre bei fortdauerndem Bedarf, Vorliegen der Voraussetzungen und positiver Leistungsbeurteilung
|
Beginn/Dauer:
- ab 28.08.2025
- auf 4 Jahre
|
Beginn/Dauer:
- ab 15.09.2025
- auf 4 Jahre
|
Beginn/Dauer:
- ab 01.10.2025
- befristet bis 29.02.2028, Möglichkeit zur Verlängerung auf maximal 4 Jahre bei fortdauerndem Bedarf, Vorliegen der Voraussetzungen und positiver Leistungsbeurteilung
|
Beginn/Dauer:
- ab 01.07.2025
- auf 2 Jahre
|
Beginn/Dauer:
- ab 01.09.2025
- auf 4 Jahre
|
Beginn/Dauer:
- ab 01.07.2025
- auf 2 Jahre
|
Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Forschung
- Lehre
- Verwaltung
|
Beginn/Dauer:
- ab 01.10.2025
- befristet bis 29.02.2028, Möglichkeit zur Verlängerung auf maximal 4 Jahre bei fortdauerndem Bedarf, Vorliegen der Voraussetzungen und positiver Leistungsbeurteilung
|
Beginn/Dauer:
- ab 01.09.2025
- befristet bis 28.02.2026, Möglichkeit zur Verlängerung auf maximal 4 Jahre bei fortdauerndem Bedarf, Vorliegen der Voraussetzungen und positiver Leistungsbeurteilung
|
Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Durchführung von biotechnologischen Arbeiten, insbesondere Embryotransfers
- Kryokonservierungen und Revitalisierungen von Embryonen und Spermien
- Unterstützung bei Health Monitoring und Qualitätsmanagement im Labor
- allgemeine Laborarbeiten
- Laboradministration
|
Das zählt zu Ihren Aufgaben
- selbstständige Überarbeitung bzw. Erstellung von SOPs im Bereich Good Clinical Practice (GCP), Good Manufacturing Practice (GMP) und anderer relevanter Regularien
- selbstständige Organisation der Schulung der in klinischen Studien involvierten Universitätsmitarbeiterinnen/Universitätsmitarbeitern (SOPs) sowie Dokumentation der Trainings
- Mitarbeit bei der Durchführung von GCP-Audits sowie Erstellung von Audit-Berichten sowie Nachverfolgung der CAPAs (Corrective and Preventice Actions)
- selbstständige Vorbereitung und Durchführung der Zertifizierung von Medizinprodukten gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation, MDR)
|
Beginn/Dauer:
- ab 01.09.2025
- befristet bis 28.02.2026, Möglichkeit zur Verlängerung auf maximal 4 Jahre bei fortdauerndem Bedarf, Vorliegen der Voraussetzungen und positiver Leistungsbeurteilung
|
Beginn/Dauer:
- ab 13.09.2025
- auf 1 Jahr, längstens jedoch bis zur Rückkehr der Stelleninhaberin/des Stelleninhabers
|
Beginn/Dauer:
- ab 01.09.2025
- auf 6 Jahre
|
Beginn/Dauer:
- ehest möglich
- auf 4 Jahre, Möglichkeit zur Entfristung bei fortdauerndem Bedarf und positiver Leistungsbeurteilung
|
Beginn/Dauer:
- ab 15.09.2025
- auf 4 Jahre
|
Beginn/Dauer:
- ab 03.09.2025
- bis 13.04.2026, längstens jedoch bis zur Rückkehr der Stelleninhaberin/des Stelleninhabers
|
Beginn/Dauer:
- ehest möglich
- auf 4 Jahre
|
Beginn/Dauer:
- ab 01.08.2025
- auf 3 Jahre
|
Beginn/Dauer:
- ehest möglich
- auf 1 Jahr, längstens jedoch bis zur Rückkehr der Stelleninhaberin/des Stelleninhabers
|
|
Beginn/Dauer:
- ab 03.09.2025
- auf 4 Jahre
|
Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Vorbereitung von und Mitarbeit bei Kursen, Praktika und Kolloquien
- Hilfestellung bei der Patientinnen-/Patientenbehandlung
- Unterweisung der Studierenden im Behandlungsablauf
- Verwaltung
|
Das zählt zu Ihren Aufgaben
- veterinärmedizinische Betreuung und Überwachung des Tierwohls und Etablierung einer "Culture of Care"
- Beratung von Wissenschaftlerinnen/Wissenschaftlern und interne Begutachtung von Tierversuchsprojekten
- Überwachung der Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen und internationalen Standards
- qualifizierte Mitarbeit und Unterstützung der Leitung bei der Organisation und dem täglichen Betrieb der Versuchstierhaltungen
- Mitarbeit bei der Aus-, Fort- und Weiterbildung von Mitarbeiterinnen/Mitarbeitern und Studierenden
|