Beginn/Dauer:
- ehest möglich
- auf 4 Jahre, Möglichkeit zur Entfristung bei fortdauerndem Bedarf und positiver Leistungsbeurteilung
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Beginn/Dauer:
- ab 02.02.2026
- auf 4 Jahre, Möglichkeit zur Entfristung bei fortdauerndem Bedarf und positiver Leistungsbeurteilung
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Beginn/Dauer:
- ab 01.03.2026
- auf 4 Jahre, Möglichkeit zur Entfristung bei fortdauerndem Bedarf und positiver Leistungsbeurteilung
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Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Beratung und Einstufung von Forschungsprojekten
- Erstellung von Anträgen zur Durchführung und Life-Cycle-Management von klinischen Studien
- Validierung von prüfzentrenspezifischen Unterlagen zur Freigabe für die Studienteilnahme
- Dokumentenprüfung unter regulatorischen Gesichtspunkten (GCP, CTR/AMG, MDR/MPG)
- Monitoring von klinischen Studien
- Projektmanagement klinischer Forschungsprojekte
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