Beginn/Dauer:
- ab 01.09.2025
- bis 19.07.2027, längstens jedoch bis zur Rückkehr der Stelleninhaberin/des Stelleninhabers
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Beginn/Dauer:
- ab 01.10.2025
- auf 4 Jahre, Möglichkeit zur Entfristung bei fortdauerndem Bedarf und positiver Leistungsbeurteilung
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Beginn/Dauer:
- ab 11.08.2025
- auf 4 Jahre, Möglichkeit zur Entfristung bei fortdauerndem Bedarf und positiver Leistungsbeurteilung
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Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Beratung und Einstufung von Forschungsprojekten
- Erstellung von Anträgen zur Durchführung und Life-Cycle-Management von klinischen Studien
- Validierung von prüfzentrenspezifischen Unterlagen zur Freigabe für die Studienteilnahme
- Dokumentenprüfung unter regulatorischen Gesichtspunkten (GCP, CTR/AMG, MDR/MPG)
- Monitoring von klinischen Studien
- Projektmanagement klinischer Forschungsprojekte
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