7 klinische Studien Jobs in Tirol
Innsbruck, Österreich
04.09.2025
Innsbruck, Österreich
Ihre Vorteile
Jahresbruttogehalt ab
€ 53.650,51, abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung.
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Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Forschung
- Lehre
- Verwaltung
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Vollzeit
Innsbruck, Hall
08.09.2025
Innsbruck, Hall
Ihre berufliche Zukunft
- ein hochmotiviertes Team in kollegialer Atmosphäre
- das komplette operative Leistungsspektrum der Gynäkologie und Gynäko-Onkologie (inkl. Multiviszeraleingriffe)
- Schwerpunkt robotische Chirurgie am Da Vinci-System
- zertifiziertes klinisches Endometriosezentrum nach SEF
- Möglichkeit zur wissenschaftlichen Arbeit in enger Kooperation mit dem EUTOPS Institut (www.eutops.at)
- Europas modernster OP Saal mit direktem Blick auf die Bergwelt Tirols
- low risk Geburtshilfe (Entbindungen ab 36. SSW)
- exzellente Lebensqualität im Herzen Tirols
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Das zählt zu Ihren Aufgaben
- unterstützende Umsetzung von Anforderungen bzgl. der forschungsorientierten Verarbeitung von Gesund-heitsdaten bei Forschungsprojekten an einzelnen Organisationseinheiten (Datenmanagementpläne, Anträge an die Ethikkommission, Studienprotokolle sowie von Maßnahmen der Qualitätssicherung von Forschungsdaten)
- serviceorientierte Vor-Ort-Unterstützung von Forschenden bei der korrekten Verarbeitung von Gesundheitsdaten in enger Abstimmung mit weiteren Verantwortlichen in diesem Kontext
- prozessorientierte und strukturierte Dokumentation von Forschungs- bzw. Studiendaten mit EDC-Tools und klinischen Daten-bankensystemen (KIS, LIMS)
- Einführung und Anwendung von Tools zur De-Identifikation, Kategorisierung und Qualitätssicherung der Daten
- eigenverantwortliche Datenerhebung, Datenstrukturierung und nachhaltige Bestandspflege für forschungsorientierte Gesundheitsdaten- sammlungen im Rahmen des Projektes Health Data Research Hub (HDRH)
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Das zählt zu Ihren Aufgaben
- organisatorische Planung des administrativen Studienablaufes am Prüfzentrum inkl. Koordination interner Stakeholder
- Kommunikation innerhalb des Prüfzentrums mit Ärztinnen/Ärzten, Ethikkommission(en) etc.
- Begleitung von Qualitätsmanagement-Maßnahmen (Audits und Inspektionen)
- Dokumentationsunterstützung bei Patientinnen-/Patientenbesuchen
- selbstständige Betreuung von Studienanfragen
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Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Unterstützung bei der organisatorischen Planung des administrativen Studienablaufes am Prüfzentrum
- Kommunikation innerhalb des Prüfzentrums mit Ärztinnen/Ärzten, Ethikkommission(en) etc.
- Begleitung von Qualitätsmanagement-Maßnahmen (Audits und Inspektionen)
- Dokumentationsunterstützung bei Patientinnen-/Patientenbesuchen
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Das zählt zu Ihren Aufgaben
- Erstellung von papierbasierten Prüfbögen (pCRF) und elektronischen Prüfbögen (eCRF) sowie Beteiligung an der Erstellung von Studienprotokollen aus Sicht des Datenmanagements
- Definition von Plausibilitätsprüfungen sowie Durchführung von User-Acceptance-Tests
- Erstellung und Review von zB Datenmanagementplänen und Datenvalidierungsplänen
- Training und Einführung des Studienpersonals am Zentrum im Umgang mit dem eCRF
- Entwicklung und Pflege GCP-konformer Datenbanken für wissenschaftliche Forschungszwecke
- Organisation und Durchführung der Dateneingabe
- Erstellung und Nachverfolgung von Rückfragen an die Prüfzentren
- Durchführung und Dokumentation von Datenbank-Locks und Übergabe der Daten an die Statistik
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