Ihre berufliche Zukunft
- Mitarbeit in einem hochmotivierten und interdisziplinären Team
- Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit im Labor für In-vitro-Fertilisation
- Durchführung von Spermiogrammen und weiteren andrologischen Untersuchungen
- Aufbereitung von Samenproben für reproduktionsmedizinische Behandlungen
- Kryokonservierung und Lagerung von Gameten
- Mitarbeit bei der Befruchtung von Eizellen mittels IVF und ICSI
- Mikroskopische Beurteilung von Eizellen, Spermien und Embryonen
- Kultivierung und Dokumentation menschlicher Embryonen
- Durchführung und Dokumentation qualitätssichernder Maßnahmen
- Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Laborabläufen und Qualitätsstandards
- Sorgfältige Dokumentation und verantwortungsvoller Umgang mit sensiblen Patient
- Teilnahme an Wochenend- und Feiertagsdiensten im Rotationssystem auf stundenweiser Basis
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Beginn/Dauer:
- ehest möglich
- auf 3 Jahre
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Vollzeit
Stumm im Zillertal
02.08.2026
Stumm im Zillertal
Ihre Aufgaben?
- Durchführung von MRT-Untersuchungen entsprechend Ihrer Qualifikation und Berufsberechtigung
- Vorbereitung und Betreuung der Patient:innen
- Sorgfältige Dokumentation der Untersuchungen
- Sicherstellung hoher Qualitätsstandards
- Enge Zusammenarbeit mit dem ärztlichen Team
- Mitgestaltung effizienter Abläufe in einem modernen Institut
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Das erwartet Dich im Alltag
- Praktische Laborarbeit: Herstellung und Anpassung kosmetischer Formulierungen auf Basis unserer umfangreichen Basisrezepturen
- Optimierung und Anpassung bestehender Rezepturen (rechtliche Anforderungen, Prozess- und Verpackungsänderungen, Alternativrohstoffe)
- Durchführung und Auswertung von Stabilitätsprüfungen sowie Freigabe von Rezepturen und Mustern
- Probenahmen und Qualitätskontrollen an Rohstoffen, Zwischen- und Fertigprodukten
- Unterstützung im Qualitätsmanagement und der Qualitätssicherung – inklusive Dokumentation nach unseren Standards
- Erstellung und Pflege von Produktdatenblättern, INCI-Listen und weiteren relevanten Dokumenten
- Mitwirkung bei Produktzertifizierungen und der Zusammenarbeit mit internen Abteilungen sowie externen Instituten
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Deine Aufgaben
- Betreiben unsere physikalischen und chemischen Behandlungsanlagen
- Sicherstellung der laufenden Anlagenverfügbarkeit
- Laufende Dokumentation bzw. Reporting
- Planung / Koordination der Auslieferschienen und Transporteure
- Überwachung von Lagerständen
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Deine Aufgaben
- Führung und Weiterentwicklung des Quality Assurance Teams
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts- und GMP-Anforderungen
- Kontinuierliche Verbesserung und Harmonisierung von Qualitätsprozessen
- Verantwortung für Audits sowie die Begleitung von Kunden- und Behördeninspektionen
- Bewertung von Abweichungen, Reklamationen und Änderungsanträgen
- Weiterentwicklung einer proaktiven Qualitätskultur in der Organisation
- Analyse relevanter Qualitätskennzahlen und Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen
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Innsbruck, Österreich
31.07.2026
Innsbruck, Österreich
Ihre Vorteile
Gehalt abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung (Mindestjahresbruttogehalt lt. Kollektivvertrag € 47.810,14).
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Dein Wirkungsbereich
- Innovations-Lead: Du recherchierst Inhaltsstoffe in wissenschaftlichen Datenbanken und analysierst deren Funktionalität, Herkunft und Sicherheit.
- Rezeptur-Design: Dein Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung von Formulierungen für Nahrungsergänzungsmittel, idealerweise fühlst du dich auch in der Formulierung von Kosmetikprodukten sicher.
- Schnittstellen-Profi: Du arbeitest eng mit unserem Sourcing (Rohstoffprüfung) und der Produktion zusammen, um den Scale-up vom Labor in die Maschine zu begleiten.
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Ihre Aufgaben
- Organisation, Pflege und Instanthaltung der R&D-Labore und Arbeitsbereiche
- Betreuung von Laborgeräten, einschließlich Reinigung, Wartung, Kalibrierung, Reparaturkoordination und Dokumentation
- Überwachung von Wartungs- und Kalibrierintervallen sowie Abstimmung mit externen Servicepartnern
- Verwaltung von Laborbeständen, Verbrauchsmaterialien, Reagenzien, Chemikalien und allgemeinen Laborartikeln
- Kontrolle von Lagerbeständen, Ablaufdaten, Chargeninformationen und Lagerbedingungen
- Unterstützung bei Nachbestellungen, Wareneingang, und sachgerechter Einlagerung
- Vorbereitung, Aliquotierung, Beschriftung und Dokumentation von Reagenzien, Puffern, Lösungen und sonstigen Labormaterialien
- Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Checklisten, Arbeitsanweisungen und einfachen Dokumentationsvorlagen
- Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation sowie Einhaltung interner
- Labor-, Sicherheits- und Qualitätsstandards
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Beginn/Dauer:
- ab 02.11.2026
- auf 6 Jahre
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